Dr. 苗族张
副教授
药学院
专业知识: Ion Channels; Structural Biology; Electrophysiology; Drug 发现y; Movement Disorders;
办公地点:
林克健康科学校园297N
- 教育:
- 河北医科大学理学学士
河北医科大学理学硕士
京都大学博士.D.
传记
Dr. 张获得了博士学位.D. 2007年获京都大学药学学士学位, 随后在医学院进行博士后研究, 托马斯·杰斐逊大学.
Dr. Zhang的团队利用结构生物学技术来研究离子通道, 特别是小电导Ca2+激活K+ (SK)通道. Specific areas currently under investigation are (1) structure-aided drug discovery targeting SK2 channels for movement disorders including ataxia and essential tremor; (2) structure-aided drug discovery targeting SK3 channels for vascular diseases. 他在自然化学生物学等高影响力期刊上发表了约20篇经同行评审的原创研究论文, 科学的进步, PNAS和自然通讯.
Dr. 张是生物物理学会会员, 神经科学学会, 和美国心脏协会.
研究兴趣
Dr. Zhang的团队利用结构生物学技术来研究离子通道作为神经和心血管疾病的药物靶点. Specific areas currently under investigation are (1) structure-aided drug discovery targeting SK2 channels for movement disorders including ataxia and essential tremor; (2) structure-aided drug discovery targeting SK3 channels for vascular diseases.
最近的创意，学术工作和出版物
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张敏，伍尔夫H. 第八章:小电导钙活化钾(SK)通道. 离子通道教科书第二卷超家族的性质、功能和药理学. CRC的新闻. 泰勒 & 弗朗西斯集团. 2023
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拉赫曼马, Chandrashekar DV, 南YW, Syed B, Salehi D, Aliabadi MA, Zhang M*， Mehvar R*. UPLC-MS/MS方法研究KCa2的血浆药代动力学的建立和验证.2 / KCa2.3阳性变构调节剂. 质谱快速通信. 2023年5月15日.
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杨刚，张敏*，张明*，李建平，李建平，张建平*. 丧失KCa2.2个突变破坏通道活性. 美国生理学杂志细胞生理学. 2023年3月1日;324(3):C658-C664.
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张敏*，刘磊*，张玉文*. KCa2和KCa3.气道中的通道:一个新的治疗靶点. 共同参与. 2023, 11(7), 1780.
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张敏*，张玉文*，张玉文*. KCa2.2 (KCNN2):生理上和治疗上重要的钾通道. J神经科学研究. 2023年7月19日;. doi: 10.1002 / jnr.25233.
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张敏*，张彦伟，张敏*. 小电导和中电导Ca2+激活的K+通道的通道病. 药理学学报. 2022年6月17日;
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张敏*，孟翠，李玉文，张敏*. KCa2通道的亚型选择性正调节依赖于HA/HB螺旋. 英国药理学杂志. 2022年2月,179 (3):460 - 472.
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南YW, Pala R, El-Sayed NS, Larin-Henriquez D, Amirrad F, 杨G, 拉赫曼马, Orfali R, 唐尼米, 帕兰刀K, Nauli SM *, Zhang, M *. KCa2的亚型选择性正调节.3通道增加纤毛长度. 化学生物学. 2022年8月19日;17(8):2344-2354.
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南YW, Pala R, El-Sayed NS, Larin-Henriquez D, Amirrad F, 杨G, 拉赫曼马, Orfali R, 唐尼米, 帕兰刀K, Nauli SM *, Zhang, M *. KCa2的亚型选择性正调节.3通道增加纤毛长度. 化学生物学. 2022年8月19日;17(8):2344-2354.
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杨刚，崔敏，吴福华，张敏*. KCa2的S45A/S45B和HA/HB螺旋中引起通道病的突变.3和KCa3.1通道改变了它们的表观Ca2+敏感性. 细胞钙. 2022年1月8日;102:102538.
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El-Sayed NS, 南YW, Egorova PA, 阮嗯, Orfali R, 拉赫曼马, 杨G, 伍尔夫H, Bezprozvanny I *, 帕兰刀K *, 张M *. KCa2通道亚型选择性正调节剂的构效关系研究. 药物化学杂志. 2013年1月13日;65(1):303-322.
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南亚文，孔东，王东，Orfali R, Sherpa RT, Totonchy J, Nauli SM，张敏*. 磷酸化对SK通道亚型的差异调节. 细胞钙. 2021年3月,94:102346.
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南YW, Cui M, Orfali R, 维埃加斯一, 阮米, 穆罕默德EHM, Zoghebi KA, Rahighi年代, 帕兰刀K, 张M *. HA螺旋和S4-S5连接体之间的疏水相互作用调节SK2通道的Ca2+敏感性. 物理学报(英文版). 2021年1月,231 (1):e13552.
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张晓明，张晓明，张晓明，张晓明. 高糖对眼表上皮细胞屏障及紧密连接蛋白的影响. 调查眼科 & 视觉科学. 2020年9月,61 (3).
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张明*，李建平，李建平，张敏*. SK2通道中的V-to-F取代导致ca2 +超敏并改善C中的运动. elegans ALS模型. 科学报告. 2018年7月16日;8(1):10749.
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张明明，沈宏，张明明，刘建军，刘建军. 正KCa3选择性的结构决定因素.门控调节剂5-甲基萘[2,1-d]恶唑-2-胺(SKA-121). 分子药理学. 2017年7月31日，摩尔.117.109421.
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张敏*，刘涛，吴文华，张敏*. 对SK通道正调制剂效力的结构见解. 科学报告. 2017年12月7日;7(1):17178.
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张敏*，孟学祥，张建峰，崔敏，李晓明*. 小分子和磷酸肌苷调控SK通道中的分子重叠. 科学的进步. 2015年7月1500008.
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崔敏，秦刚，于凯，张敏. 靶向小电导和中电导Ca2+激活的钾通道:通道/钙调蛋白界面的药物结合口袋. Neurosignals. 2014; 22:65-78.
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张敏，孟学祥，崔敏，Pascal JM, Logothetis DE，张建峰. 选择性磷酸化调节CaM-SK通道复合物的PIP2敏感性. 自然化学生物学. 2014年9月10日(9):753-9.
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张明，刘建军，张建军，张建军，刘建军，张建军. 一个计算模型揭示了Gß在亚基间间隙激活GIRK1通道的作用. 科学的信号. 2013 Aug 13; 6 ra69. (选为本期封面)
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张敏，Pascal JM，张建峰. 耦合Ca2+感应和SK通道激活的内在无序蛋白片段的非结构化到结构化转变. 美国国家科学促进会. 2013年3月19日;110(12):4828-33.
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张敏，Pascal JM, Schumann M, Armens RS，张建峰. 靶向小电导Ca2+活化钾通道化合物的功能结合袋的鉴定. 自然通讯. 2012年8月28日;3:10 . 21.
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张敏，Abrams C，王磊，Gizzi A，何磊，林荣，陈勇，lolpj, Pascal JM，张建峰. 钙调素作为动态钙传感器的结构基础. 结构(细胞压机). 2012年5月9日;20(5):911-23.